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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

CTR20192035 | Pevonedistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...

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药物临床试验：CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液 主动暂停 非肌层浸润性膀胱癌 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究 Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗持续或复发高非风险浸润性膀胱癌 CA209-7G8

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药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

...利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

... 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

...乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 mg）与Roche Pharma （Schweiz） AG生产的玛巴洛沙韦片（商品名：速福达®...

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药物临床试验：CTR20211275 | 帕博利珠单抗注射液

...安慰剂联合辅助化疗（伴随或不伴随放疗）治疗新诊断的高风险子宫内膜癌的III期、随机、双盲研究 KEYNOTE-B21

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...

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