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药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
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药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
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药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片

...-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对...
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药物临床试验:CTR20252673 | VSA001注射液

...高甘油三酯血症(SHTG) 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性与安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究...
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药物临床试验:CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液

...募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II...
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药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液

...脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎 DR10624 在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液

CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
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药物临床试验:CTR20230361 | 注射用RN-0001

...招募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片

...4片 已完成 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...
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