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药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...acimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合口服抗凝药物的
高风
险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的
高风
险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...belacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合口服抗凝药物的
高风
险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液
CTR20243993 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨折
高风
险的绝经后妇女骨质疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230361 | 注射用RN-0001
...招募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI
高风
险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI
高风
险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...中-招募中 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或
高风
险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...-招募完成 预防患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或
高风
险短暂性脑缺血发作患者的缺血性脑卒中 一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223069 | 替米沙坦片
...:本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件
高风
险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的
高风
险包括冠状动脉疾病、外周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
... 本品适用于年龄 55 岁及以上,存在发生严重心血管事件
高风
险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的
高风
险包括冠状动脉疾病、外周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...R20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折
高风
险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折
高风
险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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