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药物临床试验：CTR20223069 | 替米沙坦片

...：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

... 本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...R20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...： 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...对比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性...

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药物临床试验：CTR20190255 | 替米沙坦片

...险本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动...

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药物临床试验：CTR20220353 | 替米沙坦片

...：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周...

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

...重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg] 进行中-招募完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56....

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药物临床试验：CTR20192079 | Semaglutide片

...中-招募完成 治疗2型糖尿病，实现血糖控制；降低心血管高风险的2型糖尿病成人患者的心血管事件风险 在2型糖尿病患者中进行的一项Semaglutide的心脏疾病研究 2 型糖尿病患者中开展的Semaglutide心血管结局试验（SOUL） U1111-1218-5...

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