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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中-招募中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶...

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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单...

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...26 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20130849 | RAD001

CTR20130849 | RAD001 已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD001用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD001与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD001N2301 版本号07

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...

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药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

...轻度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病高风险人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期高风险人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究，用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

CTR20244663 | Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20243495 | ENN0403胶囊

...NN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ENN0403...

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