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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号...

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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药物临床试验：CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗使用缓泻剂无法充分缓解的成年女性慢性便秘。 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期...

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药物临床试验：CTR20220328 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20220328 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-招募完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物利用度和生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单中心、单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20180629 | 琥珀酸多西拉敏片（Doxylamine Succinate）

CTR20180629 | 琥珀酸多西拉敏片（Doxylamine Succinate） 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的琥珀酸多西拉敏片生物等效性研究 BF-HPSDXLMP；V2.0

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药物临床试验：CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124...

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