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药物临床试验:CTR20160865 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片
CTR20160865 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
琥珀
酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行
琥珀
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200623 |
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20200623 |
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症(MDD)成人患者
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221583 |
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221583 |
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190910 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片
CTR20190910 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
琥珀
酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221008 |
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20221008 |
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗成人重度抑郁症(MDD)
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性研究
琥珀
酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 |
琥珀
酸普芦卡必利片
CTR20232669 |
琥珀
酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状
琥珀
酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验
琥珀
酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171549 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片
CTR20171549 |
琥珀
酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
琥珀
酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的
琥珀
酸美托洛尔缓释片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182361 |
琥珀
酸普芦卡必利片
CTR20182361 |
琥珀
酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状
琥珀
酸普芦卡必利片在健康受试者中的生物等效性研究
琥珀
酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221912 |
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221912 |
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 主要用于(1)高血压,(2)心绞痛,(3)心力衰竭
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊生物等效性试验
琥珀
酸美托洛尔缓释胶囊(50 mg(以酒石酸美托洛尔计))在中国健康受试者中单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 |
琥珀
酸普芦卡必利片
CTR20232669 |
琥珀
酸普芦卡必利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状
琥珀
酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验
琥珀
酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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