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药物临床试验：CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190276 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、两序列、双交叉空腹状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 已完成 本品用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部...

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药物临床试验：CTR20243072 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

CTR20243072 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于：·相对或绝对的低血容量...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片

CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 H8H-MC-LAIC；V2.0 ：2019年6月18日

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药物临床试验：CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg

CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg 已完成 偏头痛 Lasmiditan治疗四次偏头痛发作的随机对照试验。 在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ（a); 版...

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药物临床试验：CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 已完成 用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）人体生物等效性研究 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 （1）高血压 本品适用于治疗高血压，以降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管 事件（主要是中风和心肌梗死）的风险。包括美托洛尔在内的多种药理类别的降 压药...

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