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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液 进行中-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)...

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液 进行中-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)...

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药物临床试验：CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交...

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效...

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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,...

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20210446 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生 物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹与餐后条件下开 放、随机、单次给药...

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