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药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验—...

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002（版本...

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药物临床试验：CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片

CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期自身交叉试验设计、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 HZ-SLNX-BE-17-02，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180120 | 琥珀酸索利那新片

CTR20180120 | 琥珀酸索利那新片 进行中-尚未招募 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、 两序列交叉的...

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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0...

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20180632 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20180632 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的琥珀酸多西拉敏片生物等效性研究 BD-HPSDXLMP；V2.0

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药物临床试验：CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片

CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康...

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药物临床试验：CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价琥珀酸呋罗曲坦片的生物等效性研究 琥珀酸呋罗曲坦片（2.5 mg）人体生物等效性研究 LWY19010B-CSP V1.0

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