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药物临床试验:CTR20251056 |
注射
用JS212
CTR20251056 |
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用JS212 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS212在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 一项评价JS212在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 JS212-001-I/II
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131994 | 左舒必利
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液
CTR20131994 | 左舒必利
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液 已完成 ①器质性因素(糖尿病性胃麻痹、肿瘤等)及功能性因素(焦虑、抑郁所致内脏症状)引起的消化不良综合症(厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等)。 ②...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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液
CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下
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重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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液的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201060 |
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用伏立康唑
CTR20201060 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平
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CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平
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液 已完成 适用于在正接受疑似AD评价的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块,证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体
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液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体
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液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗
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液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体
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液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液
CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白
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液治疗慢性肾脏病透析患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
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液
CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
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液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA
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液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA
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液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589
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液
CTR20233416 | ASKB589
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液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589
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液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241004 | 盐酸(R)氯胺酮
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液
CTR20241004 | 盐酸(R)氯胺酮
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液 进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 评估盐酸(R)氯胺酮
注射
液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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