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药物临床试验:CTR20222300 |
注射
用ZGGS18
CTR20222300 |
注射
用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220791 |
注射
用IMM01
CTR20220791 |
注射
用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab
注射
液
CTR20160578 | Nivolumab
注射
液 已完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241649 | SSGJ-707
注射
液
CTR20241649 | SSGJ-707
注射
液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 SSGJ-707-NSCLC-II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210420 | Semaglutide
注射
液
CTR20210420 | Semaglutide
注射
液 已完成 2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-45...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 |
注射
用BB-1701
CTR20222018 |
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用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注射
液
CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注射
液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210305 |
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用伏立康唑
CTR20210305 |
注射
用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿 童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体
注射
液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体
注射
液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注射
液
CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注射
液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注射
液治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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