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药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
...性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期
临床
研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期
临床
研究 DG01-CT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...L2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL2107-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244772 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计
临床
试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计
临床
试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244767 | 匹可硫酸钠口服溶液
...便秘 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的验证性
临床
试验 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 LWY23089C
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244762 | 小儿荆杏止咳颗粒
...管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎Ⅲ期
临床
研究 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 FS-XEJXZKKL-2024
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验 THDBH120L202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244468 | 注射用CN-105肽
...卒中 评价注射用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者II期
临床
研究 评价注射用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究 PR-CBT-202305-2F
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244423 | 注射用SHR-4602
...02 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期
临床
研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的 II 期
临床
研究 SHR-4602-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期
临床
试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012
...细胞白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期
临床
研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ期
临床
研究 YK012-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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