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药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

...变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FHND9041-III-01

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药物临床试验：CTR20212138 | 氨酚曲马多片

...验 单中心、随机、开放、单剂量、双周期交叉试验设计评价中国健康受试者空腹和餐后口服氨酚曲马多片的生物等效性试验 HJG-AFQMD-SXJZ

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药物临床试验：CTR20220454 | BMS-986165

... 一项在中重度克罗恩病或中重度溃疡性结肠炎受试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多中心扩展研究 IM011077

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药物临床试验：CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦

CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦 已完成 颅脑损伤 评价注射用左旋奥拉西坦的有效性和安全性 注射用左旋奥拉西坦改善颅脑损伤患者记忆/智能障碍的Ⅱ期探索性临床试验 PHMS201614F

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药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

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药物临床试验：CTR20200207 | ZSP1601片

...片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02；v1.1

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药物临床试验：CTR20221733 | 断金戒毒胶囊

...毒胶囊在阿片类物质成瘾康复期患者中的Ⅰb期临床研究 评价断金戒毒胶囊在阿片类物质成瘾康复期患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 YF-DJ-003

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

...、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07

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