首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0179秒
药物临床试验:CTR20231941 | 盐酸贝尼地平片
...随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE414
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中
评价
HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究
评价
BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究
评价
AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170429 | HMPL-689胶囊
...PL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究
评价
HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 2016-689-GLOB1;方案版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202415 | SHR1459片
...研究 一项在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者中
评价
口服SHR1459片的有效性和安全性的开放性II期临床试验 RSB20621
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180849 | 普克鲁胺片
...胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性
评价
普克鲁胺片在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性 GT0918-CN-1004;版本号3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...单次爬坡试验及食物影响研究 一项在健康成人受试者中
评价
HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa期临床试验
评价
理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机临床试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241162 | Hemay005片
CTR20241162 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究
评价
Hemay005片在轻度、中度肾功能损害和肾功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部