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药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床研究 一项
评价
QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233002 | 阿戈美拉汀片
...招募 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片生物等效性研究
评价
阿戈美拉汀片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中
评价
注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231126 | BPI-452080 片
...)和其他实体瘤 BPI-452080在实体瘤患者中的I期临床研究
评价
BPI-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 BTP-661811
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221262 | MRTX849片剂
CTR20221262 | MRTX849片剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究 一项在携带KRAS G12C突变的既往经治的非小细胞肺癌患者中
评价
MRTX849对比多西他赛的随机、III期研究 849-012
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722注射液
CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I期临床试验
评价
TQH2722注射液在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I期临床试验 TQH2722-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
评价
注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160506 | 丹七通脉片
... 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)
评价
其有效性和安全性随机、双盲、多中心IIb期临床试验 Z-DQTM-PI-IIb;版本号V1.3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233854 | HS-10374片
...中的II期临床研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中
评价
HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究 HS-10374-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项
评价
注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研究(ASPEN-1-CN) 172030...
CDE
发布于
1年前
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