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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

... TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101

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药物临床试验：CTR20181245 | FPA144

...一项在未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究：1期剂量探索后进行2期 FPA144-004；修订案2

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药物临床试验：CTR20221390 | 阿普米司特片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BYZY-BE- APST

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药物临床试验：CTR20212211 | 金花清感颗粒

...医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期临床研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床研究 JHQG-04

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

...实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验 ICP-CL-00505

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药物临床试验：CTR20221362 | JJH201501片

...机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照，评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 JJH201501-IIb-2022

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对...

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