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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究
评价
注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...试者口服ZG-002片的耐受性、药代动力学、饮食影响试验
评价
ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210892 | 阿贝西利片
...辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项
评价
Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCW
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...的I期临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项
评价
WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
湘潭市第一人民医院
...4楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再
评价
、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
机构
发布于
8年前
1244 次浏览
药物临床试验:CTR20130166 | 前列回康片
...症的有效性和安全性 前列回康片治疗良性前列腺增生症
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010pro125-2号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)
CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸) 已完成 季节性变应性鼻炎(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸Ⅲ期临床试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心临床研究
评价
芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ期临床试验 DFHK-QDBM-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131813 | 双金喷雾剂
CTR20131813 | 双金喷雾剂 进行中-招募中 带状疱疹(湿热证) 双金喷雾剂治疗带状疱疹(湿热证)Ⅱ期临床试验 以安慰剂加泛昔洛韦片为对照
评价
双金喷雾剂加泛昔洛韦片治疗带状疱疹(湿热证)Ⅱ期临床试验 2005022P2A06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132313 | 利多卡因凝胶膏
...多卡因凝胶膏治疗带状疱疹后遗神经痛有效性和安全性
评价
利多卡因凝胶膏治疗带状疱疹后遗神经痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 LD-RD21-2013L01356
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂
CTR20132617 | 噻托溴铵粉吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病患者激素撤退试验
评价
逐步停用吸入型皮质类固醇激素对接受支气管扩张优化疗法的重度极重度COPD患者影响 352.2046
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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