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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊

...的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、受性和药代动力学研究 LV232-01
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药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
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药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片

...实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GEN-725-R001
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药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片

...价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和受性的I期临床试验。 TQB3911-I-01
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408

...实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101
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药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。 P-TFX05-01-2021-C001
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药物临床试验:CTR20130069 | 异噻氟定胶囊

CTR20130069 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 异噻夫定胶囊的人体安全性、受性和药代动力学 在健康受试者中评价异噻夫定单次和多次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、受性和药代动力学研究 W28F-IA3
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药物临床试验:CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液

...痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体受性和药代动力学研究 CDEL20100560
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药物临床试验:CTR20181965 | 注射用苏拉明钠

... 已完成 治疗手足口病 注射用苏拉明钠在健康成年人的受性和药代动力学研究 评价注射用苏拉明钠在健康成年人中受性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 LC00-043;版本号 1.0版
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