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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

...肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学桥接研究 ASC42-102

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

...老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代动力学的研究 LXC1903XJ017；V2.1

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

... 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 HRS6807-101

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

...募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床研究 2020-WS...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20223098 | 喹诺利辛片

...列腺增生症 喹诺利辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临...

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药物临床试验：CTR20222926 | 注射用HRS9432

...行中-招募完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432（A）在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床研究 HRS9432-A-103a

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药物临床试验：CTR20220758 | SAL0114片

...美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0114A101

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

... 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-HV-CN-1

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