CTR20240543|注射用ZL-1310 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20240543

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

金向彤

联系人座机

012-61632588

联系人手机号

13671739334

联系人Email

Xiangtong.Jin@zailaboratory.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-上海市浦东新区金科路4560号金创大厦1号楼南楼4层

联系人邮编

200010

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

第一部分剂量递增：评估不同剂量水平ZL-1310的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、和推荐剂量；第二部分计量扩展：进一步表征ZL-1310的安全性和耐受性，评估ZL-1310的初步抗肿瘤活性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

在任何程序开始之前，受试者必须签署知情同意书，标准治疗除外。
受试者必须患有经组织学或细胞学证实的转移性或广泛期小细胞肺癌，且有记录证明受试者在接受含铂化疗方案治疗期间或之后出现疾病进展，在复发/难治性阶段患者既往接受的治疗方案不得超过3种。
年龄≥ 18岁的成年男性和女性。如果18岁并非法定成年年龄，则成年男性和女性年龄应≥当地规定的成年年龄。
美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。
经CT、PET/CT或MRI检查，受试者必须至少有一个符合RECIST v1.1定义的可测量靶病灶。筛选期外的影像学检查如果在ZL-1310首次给药前28天内进行则有效。位于既往放疗照射野内的病灶，若可测量且证实此类病灶出现进展，则有资格选择作为靶病灶。
受试者必须有一个既往未接受过放疗且根据治疗机构指南适合进行活检的病灶部位。受试者必须愿意在筛选期和治疗期间按照方案指南接受肿瘤活检。必须采用切除、切开或空芯针穿刺活检；细针穿刺活检不可取。在某些情况下，经与申办方讨论后，可在筛选期提交存档组织。
受试者必须愿意并且能够在研究期间遵守研究方案，包括计划治疗、计划访视、监测程序以及PK和生物标志物评估（包括治疗结束后随访）。

排除标准

受试者患有另一种已知的恶性肿瘤，处于进展期或在过去2年内需要采取积极治疗。
有症状的脑转移，或需要接受治疗的脑转移（包括但不限于手术、放疗和/或皮质类固醇）。
受试者存在脑膜转移。
在研究治疗首次给药前3周内（例外情况：在短半衰期药物的5个半衰期内，或在常规化疗14天内，若所有治疗相关毒性均已恢复至基线水平）接受过任何全身性抗肿瘤治疗或其他试验用药品/器械治疗。
研究治疗首次给药前2周内接受过非姑息性放疗，或有放射性肺炎病史。
研究治疗首次给药前4周内接受过大手术（诊断性手术活检、纵隔镜检查、中心静脉通路装置置入或饲管置入不视为大手术）。
既往接受过DLL3靶向治疗或对研究治疗药物的任何成分超敏。
研究治疗首次给药前10天内的检查值超出范围。
受试者被诊断出患有免疫缺陷症，或正在接受长期全身性类固醇治疗（日剂量>10 mg泼尼松或等效药物）或任何其他形式的免疫抑制治疗。
受试者在计划的研究治疗开始前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。注：允许接种灭活疫苗。
研究治疗首次给药前3个月内发生心功能受损或具有临床意义的心脏疾病。
具有临床意义的肺特异性并发疾病和任何自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病。
感染，包括以下任何一种情况：确诊COVID-19活动性感染或研究治疗首次给药前2周内感染过COVID-19。已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。已知乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原阳性，或可检测到丙型肝炎病毒载量。已知患有活动性结核病。需要接受全身性抗菌治疗的感染。需要接受全身性抗菌治疗的受试者必须在筛选程序开始前完成治疗并记录感染消退。
根据研究者的判断，受试者存在任何因安全性问题、依从研究程序或解释研究结果而妨碍其参与临床研究的医学状况。
已知患有精神疾病或药物滥用，会干扰受试者配合研究的要求。
妊娠期或哺乳期女性。有生育能力的女性，定义为生理上能够怀孕的所有女性，除非满足以下条件：筛选访视前处于绝经后状态（自然闭经且非其他医学原因所致）至少1年，或手术绝育，或同意自签署知情同意书之日至研究治疗末次给药后180天内采取高效的避孕措施（见附录F），或同意实行绝对禁欲，前提是禁欲符合受试者的首选和日常生活方式。定期禁欲（例如日历日、排卵期、基础体温、排卵后避孕措施）和体外射精均为不可接受的避孕措施。同意在本研究期间和接受研究治疗末次给药后180天内不捐献卵子。如果上述避孕措施不符合当地法规要求，以当地法规为准，并在知情同意书（ICF）中予以说明。
男性受试者，即使已接受绝育手术（例如，输精管切除术后状态），除非满足以下条件：同意在整个研究治疗期间和研究治疗末次给药后180天内采取有效的屏障避孕措施，或同意实行绝对禁欲，前提是禁欲符合受试者的首选和日常生活方式。定期禁欲（例如，女性伴侣采用日历日、排卵期、基础体温、排卵后避孕措施）和体外射精均为不可接受的避孕措施。同意在本研究期间和接受研究治疗末次给药后180天内不捐献精子。如果上述避孕措施不符合当地法规要求，以当地法规为准，并在ICF中予以说明。
受试者正在使用CYP3A或CYP2D6强效抑制剂。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用ZL-1310	剂型:无菌冻干粉

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第1部分剂量递增： DLT 安全性特征，包括治疗中出现的不良事件、严重不良事件和具有临床意义的安全性评估参数变化	研究期间	安全性指标
第2部分剂量扩展：导致剂量调整和/或研究治疗终止的TEAE 严重不良事件关注的实验室和/或临床异常	研究期间	安全性指标
第2部分剂量扩展：客观缓解率（ORR）	研究期间	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
第1部分剂量递增：客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）和总生存期（OS）	研究期间	有效性指标
第1部分剂量递增： ZL-1310-ADC（总ADC）、总抗体和YL0010014 （非偶联有效载荷）的PK特征	研究期间	有效性指标+安全性指标
第2部分剂量扩展：缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）和总生存期（OS）	研究期间	有效性指标
第2部分剂量扩展： ZL-1310-ADC（总ADC）、总抗体和YL0010014 （非偶联有效载荷）的PK特征	研究期间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
吴一龙	医学博士	教授	020-83821484	syylwu@live.cn	广东省-广州市-越秀区惠福西路123号	510030	广东省人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
广东省人民医院	王震	中国	广东省	广州市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	董晓荣	中国	湖北省	武汉市
南昌大学第二附属医院	刘安文/李剑	中国	江西省	南昌市
安徽医科大学第一附属医院	杜瀛瀛	中国	安徽省	合肥市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
广东省人民医院伦理审查委员会	同意	2024-01-18

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 65 ；国际: 140 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 1 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2024-01-12；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2024-01-23；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用ZL-1310｜进行中-尚未招募