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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 HP501-01-02-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III
期
临床
研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III
期
临床
研究 HQP1351AG301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III
期
临床
研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III
期
临床
研究(ESLIM-02...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 S...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 YKST02-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244055 | PHP1003注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病(TED)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 PCL230201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验 HP501-01-02-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb
期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 NTP-FNLS-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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