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药物临床试验:CTR20191544 | AR-301注射液
...关性肺炎(VAP) 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III
期
临床
研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球菌性呼吸机相关性肺炎(VAP)治疗的有效性和安全性的III
期
临床
研究 AR-301-002;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗
...价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验 CNBG-BIBP-VZV-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211513 | 德谷胰岛素注射液
...糖尿病 德谷胰岛素注射液治疗在2型糖尿病患者中的Ⅲ
期
临床
研究 比较德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III
期
临床
研究 TQF2409-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192643 | 海曲泊帕乙醇胺片
...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ
期
临床
研究 评价海曲泊帕乙醇胺片治疗CIT的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研究 HR-TPO-CIT-Ⅲ;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
研究 SHR-1906-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222396 | B013 注射液
...晚
期
或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚
期
或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 B013-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221184 | HR1405-01注射液
...重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ
期
临床
研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
研究 HR1405-01-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
...性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I
期
临床
研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I
期
临床
研究 BI-1206-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液
CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 KL-A289注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb
期
临床
试验 KL-A289注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb
期
临床
试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III
期
临床
研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III
期
临床
研究 HQP1351AG301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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