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药物临床试验:CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊
...者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 CS4039
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017注射液
...癌) CMAB017在晚
期
恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa
期
临床
研究 评估CMAB017在晚
期
恶性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性Ⅰa
期
临床
研究 CMAB017-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液
...注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I
期
临床
研究 IBR900-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I
期
临床
研究 TLL-018-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 RZL-012-SMF-P...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa
期
临床
试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa
期
临床
试验 CA-CN-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽
...ADHF)患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III
期
临床
研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III
期
临床
研究 BC-BNP-III-202308
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ
期
临床
研究 HD...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验 ZYHS-AA001-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ
期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
3月前
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