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药物临床试验:CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普
...输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普(Olamkicept)多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I
期
临床
研究 THZ0101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211227 | 注射用卡瑞利珠单抗
...瑞利珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III
期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研究 SHR-1210-III-329
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I
期
临床
试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I
期
临床
试验 LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201950 | OB756片
...多症和原发性血小板增多症 OB756片骨髓纤维化患者Ib/II
期
临床
研究 评价OB756片在中、高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚
期
或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A注射液
...状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ
期
临床
试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ
期
临床
试验 MHB018A-CP002CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
试验 评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I
期
临床
试验 CM369-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 FDA022-BB05在晚
期
实体瘤患者中的Ia/Ib
期
临床
研究 FDA022-BB05在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib
期
临床
研究 F0034-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 HNT-HN101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III
期
临床
研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III
期
临床
研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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