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药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚
期
肿瘤的I
期
临床
研究 HB002.1T注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I
期
临床
试验 HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验 SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III
期
临床
研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III
期
临床
研究(ESLIM-02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17
...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I
期
临床
评价注射用SIBP-A17制剂在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I
期
临床
研究 SIBP-A17-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I
期
临床
研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I
期
临床
研究 HRS-9057-1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I
期
临床
试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 YKST02-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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