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药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射液
...速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ
期
临床
试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ
期
临床
试验 SZ-CT-P-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II
期
临床
研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II
期
临床
研究 GH21C203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...者皮下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II
期
临床
研究 评价择
期
单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II
期
临床
研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
试验 评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I
期
临床
试验 CM369-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250107 | CM313(SC)注射液
CTR20250107 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II
期
临床
研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 CM313-106106
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验 SYH9053-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I
期
临床
试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I
期
临床
试验 QBXD-2024-001-JN
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II
期
临床
研究 ABP1019A-I/II-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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