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药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb
期
临床
试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB
期
非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II
期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II
期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...PG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II
期
临床
研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II
期
临床
研究 APG1252LC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...项I
期
、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I
期
、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II
期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚
期
尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II
期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic
期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic
期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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