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药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

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药物临床试验：CTR20222087 | QL1706注射液

...或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706-301

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

...安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 JY20210115-Ia

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药物临床试验：CTR20211230 | NH102盐酸盐片

...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 HN102-11

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-01

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