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药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期
临床
试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗
...四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期
临床
研究 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期
临床
研究 HL-SJLG-2021-IV-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210010 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期
临床
试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期
临床
试验 HPP737-Psoriasis-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211788 | 注射用重组人生长激素
...组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小
临床
试验 评价注射用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心
临床
试验 AK-rhGH-ACH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220915 | CN128片
...铁过载患者长期口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性
临床
研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb期
临床
研究 A160605-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
...的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期
临床
研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期
临床
研究 YQ-M-21-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片
CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期
临床
研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期
临床
试验 TQ-A3334-I-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
...) GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期
临床
试验 评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期
临床
研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验 KFD-TRA16-001
CDE
发布于
3年前
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