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药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期
临床
研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期
临床
研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期
临床
研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期
临床
研究 JDB175-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期
临床
研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
... 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期
临床
研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期
临床
研究 CM338-100002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性
临床
研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期
临床
试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
...管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期
临床
研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期
临床
研究 CEND1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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