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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 TQH3910-II-01

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药物临床试验：CTR20210723 | HEC53856胶囊

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床试验 HEC53...

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

... 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/II...

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床试验 MY004-1-4

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 FHND9041-FE-01

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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

...开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 KL223-I-06

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022

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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

...价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00103; V3.0

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