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连云港市第一人民医院
...Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、
研究
者发起的临床
研究
验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港市第一人民医院始建于1951年10月,经过几代人的艰苦创业,现...
机构
发布于
9年前
2995 次浏览
达州市中心医院
...胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床
研究
方案 3、以安慰剂对照评价清脑宣窍滴丸 治疗中风病(缺血性脑卒中,瘀血阻络合风火上扰证) 恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多中心临 我院自2018年6月5日启动...
机构
发布于
4年前
1378 次浏览
药物临床试验:CTR20190279 | SHR0410注射液
...痒 SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD
研究
SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床
研究
SHR0410-101;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床
研究
一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床
研究
—单中心、开放的I期临床
研究
WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
...中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段
研究
) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
青海省藏医院
...医院等国内有名医院为组长单位,协作北京岐黄药品临床
研究
中心、广州博济新药临床
研究
中心、北京万全阳光医药科技有限公司、北京海尔格医药科技有限公司、北京菲友弛医疗设备有限公司等多家合同
研究
组织﹙CRO﹚。从200...
机构
发布于
9年前
614 次浏览
开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/
研究
团队分别奖励100万元/3万元/2万元
...(单位):** 为推动我市创新药(1类新药)临床试验
研究
,鼓励开展创新药(1类新药)临床试验,促进国家药物临床试验机构建设,全面提升创新药的科研能力和水平,助推生物医药和大健康产业高质量发展,经市政府同意...
文章
发布于
3年前
3371 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20150270 | Gevokizumab注射剂
...vokizumab治疗已控制的非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性
研究
。 评估本品治疗已控制的非感染性中间、后或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机双盲安慰剂对照
研究
及亚组PK
研究
。 CL3-78989-006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片
...性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学
研究
及安全性评价试验 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学
研究
及安全性评价的Ⅰ期临床试验
研究
XS-CP-03;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222145 | SOCC-2胶囊
...溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学
研究
本
研究
为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、多次给药试验设计,评价多次给药的药代动力学
研究
。 EC202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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