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药物临床试验:CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627)
CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627) 主动暂停 糖尿病肾病 Atrasentan的糖尿病肾病
研究
评价Atrasentan对Ⅱ型糖尿病肾病受试者肾脏预后影响的随机多国家多中心双盲平行安慰剂对照
研究
SONAR:Atrasentan的糖尿病肾病
研究
M11-352
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片
CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片 已完成 Ⅱ型糖尿病 盐酸二甲双胍片的人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
评价盐酸二甲双胍片在健康人群中的生物等效性
研究
Metformin Hydrochloride-BE-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 申办方或
研究
者发起的非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定,共批准12个专业,包括:呼吸内科、心血...
机构
发布于
5年前
2287 次浏览
药物临床试验:CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552)
CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552) 已完成 2型糖尿病 Dorzagliatin(HMS5552)片的生物等效性
研究
Dorzagliatin 75 mg片待上市制剂与关键III期临床
研究
用制剂间的生物等效性
研究
HMM0118(2.0版)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片
CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药
研究
在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,旨在
研究
多次口服试验药后的I期
研究
16981; v.3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250853 | OCUL101
...注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期
研究
。其中Ⅰ期:针对nAMD患者,开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性
研究
。Ⅱ期:针对nAMD、DME和GA患者,随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
洛阳市中心医院
...区域医疗中心2个、市重点专科4个、市临床医学(诊疗)
研究
中心5个、市级
研究
所3个、市级重点实验室5个、市质控中心12个。2022年门急诊量194.46万人次,出院量9.7万人次。我院于2017年5月15日获得原国家药品监督管理总局颁发的...
机构
发布于
8年前
3953 次浏览
四平市中心人民医院
...任,秘书,质控员,药品管理员,档案管理员等,有硕士
研究
生3名,本科生1名。专门负责全院药物、医疗器械、体外诊断试剂和特医食品临床试验的全流程管理工作。自2010年至今,共开展药物临床试验共计180项,其中Ib期1项,...
机构
发布于
10年前
1769 次浏览
药物临床试验:CTR20243570 | MEDI5752
...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤
研究
参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床
研究
主方案-子
研究
2:头颈部鳞癌 D798MC00002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本
研究
为晚期实体瘤受试者的I期
研究
注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床
研究
SKB500-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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