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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...丁苯那嗪）治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究（中国临床IV期研究） 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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河南理工大学第一附属医院（焦作市第二人民医院）

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究 国家药物临床试验机构是一种对医院医疗、科研和学术水平等的综合评价指标。为提高我院在行业内的竞争力，提升药物和医疗器械的临床科研能力与管理水平，促...

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

...痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20222533 | Enpatoran

...） 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研究，在已完成WILLOW（MS200569_0003）研究治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红斑狼疮受试者...

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药物临床试验：CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片（ABT-493/ABT-530）

...ABT-493/ABT-530联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维HCV临床研究中出现病毒学失败的慢性丙肝（HCV）受试者的安全性和有效性研究 一项开放标签、多中心研究，以评估 ABT 493/ABT-530 联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维慢性丙肝...

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药物临床试验：CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

...2333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：骨髓纤维化、重症斑秃） 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

...期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究，旨在评估LNP023在早期和中期年龄...

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