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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...射用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管腺癌 子研究06D：2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D ...

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上海市浦东新区公利医院

...科、骨科、医学检验科、医学影像科，共计一百九十余名研究人员通过GCP培训并获得合格证书，形成了临床医学、临床检验诊断学、影像学、病理学、护理学等多学科集约的高水平临床研究团队。机构设置了机构办公室、GCP档案...

机构 发布于7年前 959 次浏览

中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院（原成都军区昆明总医院、四十三医院）

...再次通过验收。在1998年又申请原卫生部“国家药品临床研究基地”，2001年获得批准；2004年更名为现在的“国家药物临床试验机构”并顺利通过国家食品药品监督管理局资格认定，2010年又通过国家局资格认定复核检查，相关工...

机构 发布于9年前 985 次浏览

药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

...溃疡性结肠炎 SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期临床研究 2019-I-SK08-01；；版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20220921 | MK-1026片

...氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005；00

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

...057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-101

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中国中医科学院西苑医院

...和中国中医科学院批准正式成立中国中医科学院临床药理研究所，2012年成为国家中医药管理局中药临床药理重点学科建设单位，是国家“九五”至“十三五”GCP平台建设单位。 2016年经国家发改委批复建设“中药临床疗效与安全...

机构 发布于9年前 2535 次浏览

药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

...中-招募中 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

... 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL） 戈利昔替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

CDE 发布于2月前 0 次浏览