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药物临床试验:CTR20244016 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-24-85
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252612 | 头孢丙烯片
...耳炎时,头孢丙烯的细菌清除率略低于含特定β-内酰胺酶
抑制
剂的产品。在考虑使用头孢丙烯时,应权衡较低的总体清除率与特定地理区域常见微生物的敏感性模式以及含β-内酰胺酶
抑制
剂产品毒性增加的可能性。 ?急性鼻窦...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑制
剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220429 | KN057注射液
CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴
抑制
物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成
抑制
或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244016 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-24-85
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊
CTR20192230 | Opicapone胶囊 已完成 作为左旋多巴/多巴脱羧酶
抑制
剂(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防(
抑制
)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL2
抑制
剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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