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药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片
...(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)
抑制
剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期(TR、RT)、两序列、单次给药双交叉试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片
...的有效性和安全性研究 一项评估CYH33(一种选择性PI3Kα
抑制
剂)在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究 CYH33-G201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶
抑制
剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181408 | 丙戊酸钠片
...与躁狂抑郁症的躁狂症状的治疗;3.偏头痛发病时的症状
抑制
。 丙戊酸钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药的开放、随机、完全重复生物等效性试验 HZ-BE-BWSN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191927 | 醋酸地塞米松片
...此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松
抑制
试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片人体生物等效性研究 D190701.CSP;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶
抑制
剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...7220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6
抑制
剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、III ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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