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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

CTR20222174 | BG2109 进行中-尚未招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2...

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

... 恩他卡朋双多巴片用于治疗左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...急性痛风性关节炎； 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-4...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...02对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MRG002-010

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 BGB-A317-15025-101

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