BGB-11417|进行中-招募中

登记号
CTR20221815
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
试验通俗题目
BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的1/2期研究
试验专业题目
一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究
试验方案编号
BGB-11417-201
方案最近版本号
2.0
版本日期
2023-08-09
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李越
联系人座机
4008203-159
联系人手机号
联系人Email
ClinicalTrials@beigene.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区中关村生命科学园,科学院路30号
联系人邮编
102206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
本研究由两部分组成。 第一部分主要目的: -确定Sonrotoclax单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的安全性和耐受性 -确定 Sonrotoclax 单药治疗 R/R MCL 的 MTD(或最大给药剂量[MAD])和 2期推荐剂量(RP2D) -评估 Sonrotoclax 单药治疗剂量递增方案在 R/R MCL 患者中的安全性和耐受性 第二部分主要目的: 基于独立审查委员会根据 Lugano 标准评估的结果确定的 ORR,评估 Sonrotoclax 单药治疗按第 1 部分结果确定的 RP2D 以及推荐的递增方案给药在 R/R MCL 患者中的有效性
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 组织学确诊为MCL
  • 既往接受过至少一线适当的含抗 CD20 的免疫或化学免疫治疗,以及至少接受过一种共价或非共价的适当的 BTK 抑制剂治疗
  • 在最后一线治疗期间或之后未能达到部分缓解 或更佳缓解或出现疾病进展,或尽管给予剂量调整和最佳支持性治疗但仍因毒性/耐受性需终止最后一线治疗
  • 存在可测量的病灶
  • 有可用于诊断 MCL 的存档组织,或愿意采集新鲜的肿瘤样本用于活检。
  • 东部肿瘤合作组(ECOG)体能状态评分为0~2
  • 器官功能良好
排除标准
  • 已知淋巴瘤中枢神经系统浸润
  • 在过去3年内,除MCL以外的其他恶性肿瘤,除了已治愈的基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、宫颈癌或乳腺癌原位癌,或Gleason 评分6的前列腺癌
  • 之前接触过Bcl-2抑制剂(如维奈克拉/ABT-199)
  • 过去3个月内进行过自体干细胞移植;或在最近3个月内接受过嵌合细胞治疗;或在最近6个月内进行过异基因干细胞移植,或目前有需要使用免疫抑制剂的移植物抗宿主病
  • 存在有临床意义的心血管疾病
  • 在研究药物首次给药前4 周内接受过大型手术
  • 需要全身治疗的活性真菌、细菌或病毒感染

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:BGB-11417
剂型:薄膜包衣片
中文通用名:BGB-11417
剂型:薄膜包衣片
中文通用名:BGB-11417
剂型:薄膜包衣片
中文通用名:BGB-11417
剂型:薄膜包衣片
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第1部分:剂量限制性毒性(DLT) 剂量递增治疗的所有天数以及Sonrotoclax 目标剂量治疗的21 天 安全性指标
第1部分: 治疗中出现的不良事件(TEAEs) 、严重不良事件和导致 Sonrotoclax 治疗终止的不良事件的发生率和严重程度 约60个月 安全性指标
第1部分:肿瘤溶解综合征 (TLS) 相关事件的发生率和严重程度 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 安全性指标
第2部分:基于独立审查委员会 (IRC) 评估结果确定的总缓解率(ORR) 约48个月 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第1部分:单次给药:从0 时至末次可测量浓度的BGB-11417血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:观测到的BGB-11417血浆峰浓度(Cmax) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:达到Cmax 的时间(tmax) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:单次给药:稳定状态下的BGB-11417血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:达到稳态后:AUClast,ss、Cmax,ss、血药谷浓度(Ctrough,ss)和tmax,ss。还可能报告其他PK 参数 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:观测到的稳定状态下的BGB-11417血浆峰浓度(Cmax) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:稳定状态下的BGB-11417血浆浓度(CTrough) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:达到Cmax的稳态时间(Tmax) 剂量递增第1 周第1 天(RW1D1)、目标剂量下第1 周第1 天(W1D1)和第4 周第1 天 (W4D1)的多个时间点 有效性指标
第1部分:基于研究者和独立审查委员会根据 Lugano 标准评估的结果,通过以下终点 测量的初步抗肿瘤活性: ORR,DOR,PFS,TTR,OS 约60个月 有效性指标
第2部分:基于研究者评估结果确定的总缓解率(ORR) 约60个月 有效性指标
第2部分:基于IRC和研究者评估结果确定的缓解持续时间(DOR) 约60个月 有效性指标
第2部分:基于IRC和研究者评估结果确定的无进展生存期(PFS) 约60个月 有效性指标
第2部分:基于IRC和研究者评估结果确定的至缓解时间(TTR) 约60个月 有效性指标
第2部分:总生存期(OS) 约60个月 有效性指标
第2部分:安全性参数,包括不良事件、严重不良事件、临床实验室检查、体格检查和生命体征 约48个月 安全性指标
第2部分:通过NFlymSI-18 和EQ-5D-5L 测量的患者报告的结局 约48个月 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
朱军 博士 主任医师 01088196596 zhujun@csco.org.cn 北京市-北京市-海淀区阜成路52号 100042 北京大学肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学肿瘤医院 朱军 中国 北京市 北京市
北京肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京市 北京市
河南省肿瘤医院 周可树 中国 河南省 郑州市
江苏省人民医院 徐卫 中国 江苏省 南京市
浙江大学医学院附属第一医院 蔡真 中国 浙江省 杭州市
徐州医科大学附属医院 闫志凌 中国 江苏省 徐州市
浙江省肿瘤医院 杨海燕 中国 浙江省 杭州市
福建省肿瘤医院 杨瑜 中国 福建省 福州市
天津医科大学肿瘤医院 周世勇 中国 天津市 天津市
江西省肿瘤医院 双跃荣 中国 江西省 南昌市
山东省肿瘤医院 李增军 中国 山东省 济南市
安徽省肿瘤医院 丁凯阳 中国 安徽省 合肥市
南昌大学第一附属医院 李菲 中国 江西省 南昌市
新疆医科大学附属肿瘤医院 闻淑娟 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
广东省人民医院 李文瑜 中国 广东省 广州市
青岛大学附属医院 薛宏伟 中国 山东省 青岛市
中山大学肿瘤防治中心 黄河 中国 广东省 广州市
首都医科大学附属北京友谊医院 王晶石 中国 北京市 北京市
中国医学科学院血液病医院 易树华 中国 天津市 天津市
四川大学华西医院 邹立群 中国 四川省 成都市
华中科技大学同济医学院附属同济医院 黄伟 中国 湖北省 武汉市
海南省人民医院 林丽娥 中国 海南省 海口市
宁夏医科大学总医院 黄春洲 中国 宁夏回族自治区 银川市
郑州大学第一附属医院 张旭东 中国 河南省 郑州市
贵州省肿瘤医院 吴涛 中国 贵州省 贵阳市
山西省肿瘤医院 苏丽萍 中国 山西省 太原市
中国医学科学院血液病医院 齐军元 中国 天津市 天津市
辽宁省肿瘤医院 邢晓静 中国 辽宁省 沈阳市
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Centrum Medycyny Nieinwazyjnej, Klinika Hematologii I Transplantologii Michal Taszner, MD POLAND GDANSK GDANSK
Panstwowy Instytut Badawczy – Narodowy Instytut Onkologii, Klinika Nowotworow Ukladu Chlonnego Joanna Romejko-Jarosinska, MD POLAND WARSZAWA WARSZAWA
中日友好医院 李振玲 中国 北京市 北京市
南通大学附属医院 刘红 中国 江苏省 南通市
江门市中心医院 林大任 中国 广东省 江门市
喀什地区第一人民医院 艾克拜尔·阿布都热衣木 中国 新疆维吾尔自治区 喀什地区
广西省肿瘤医院 岑洪 中国 广西壮族自治区 南宁市
湖南省肿瘤医院 周辉 中国 湖南省 长沙市
GEORGETOWN UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROSWARSKI JOSEPH 美国 Salvador Salvador
THE UNIVERSITY OF TEXAS - MD ANDERSON CANCER CENTER WANG MICHAEL 美国 Curitiba Curitiba
MARYLAND ONCOLOGY HEMATOLOGY, P.A. NARANG MOHIT 美国 Columbia Columbia
UNIVERSITY OF ALABAMA AT BIRMINGHAM HOSPITAL NARKHEDE MAYUR 美国 Birmingham Birmingham
DARTMOUTH CANCER CENTER LANSIGAN FREDERICK 美国 Lebanon Lebanon
NEBRASKA CANCER SPECIALISTS TARANTOLO STEFANO 美国 Omaha Omaha
TULANE CANCER CENTER SABA NAKHLE 美国 New Orleans New Orleans
DES MOINES ONCOLOGY RESEARCH ASSOCIATION GRAFF TARA 美国 Des Moines Des Moines
HACKENSACK UNIVERSITY MEDICAL CENTER IP ANDREW 美国 HACKENSACK HACKENSACK
NOVANT HEALTH HEMATOLOGY - CHARLOTTE SKARBNIK ALAN 美国 Winston Salem Winston Salem
QEII HEALTH SCIENCE CENTER KEATING MARY-MARGARET Canada Halifax Halifax
AZ SINT JAN BRUGGE SNAUWAERT SYLVIA Belgium Brugge Brugge
UNIVERSITY HOSPITALS LEUVEN VERGOTE VIBEKE Belgium Leuven Leuven
UNIVERSITAIR ZIEKENHUIS GENT DE VRIENDT CIEL Belgium Gent Gent
AZ DELTA MEERT CARESSA Belgium Roeselare Roeselare
CHU HOPITAL LYON SUD SAFAR VIOLAINE France Pierre Benite Pierre Benite
CENTRE HOSPITALIER LE MANS LARIBI KAMEL France Le Mans Le Mans
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE NANTES-HOTEL DIEU TESSOULIN BENO?T France Nantes Nantes
CHU TOURS - HOPITAL BRETONNEAU - SERVICE PNEUMOLOGIE 2 DARTIGEAS CAROLINE France Tours Tours
NECKER UNIVERSITY HOSPITAL HERMINE OLIVIER France Paris Paris
H?PITAL PITIé-SALPêTRIèRE SERVICE HéMATOLOGIE CHOQUET SYLVAIN France Paris Paris
HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO DE LA CRUZ VICENTE FATIMA France Sevilla Sevilla
HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIóN JIMéNEZ DíAZ CORDOBA RAUL France Madrid Madrid
HOSPITAL UNIVERSITARIO VALL D'HEBRON MARIN NIEBLA ANA France Barcelona Barcelona
INSTITUT CATALA D'ONCOLOGIA SORIGUE MARC France Badalona Badalona
AOU MAGGIORE DELLA CARITA BRUNA RICCARDO Italy Novara Novara
ISTITUTO ROMAGNOLO PER LO STUDIO DEI TUMORI MUSURACA GERARDO Italy Meldola Meldola
IRCCS ISTITUTO TUMORI “GIOVANNI PAOLO II” MINOIA CARLA Italy Bari Bari
CHURCHILL HOSPITAL - OXFORD UNIVERSITY HOSPITAL NHS TRUST EYRE TOBY United Kingdom Oxford Oxford
UNIVERSITY COLLEGE HOSPITAL GOHIL SATYEN United Kingdom London London
CLATTERBRIDGE CANCER CENTRE SINGH VIKRAMAJIT United Kingdom Liverpool Liverpool
THE CHRISTIE HOSPITAL PHILLIPS BETH United Kingdom Manchester Manchester
PRATIA MCM KRAKóW JURCZAK WOJCIECH Poland Kraków Kraków
UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE TASZNER MICHA? Poland Gdansk Gdansk
NARODOWY INSTYTUT ONKOLOGII IM. MARII SK?ODOWSKIEJ-CURIE – PA?STWOWY INSTYTUT BADAWCZY ROMEJKO-JAROSINSKA JOANNA Poland Warszawa Warszawa
SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 4 W LUBLINIE GIANNOPOULOS KRZYSZTOF Poland Lublin Lublin
UNIVERSITATSKLINIKUM KOLN, INNERE MEDIZIN I JACHIMOWICZ RON Germany Cologne Cologne
INSTITUTO D’OR DE PESQUISA E ENSINO - S?O PAULO NETO ABEL DA COSTA Brazil S?o Paulo S?o Paulo
HOSPITAL DAS CLINICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO - USP CLE DIEGO Brazil Ribeirao Preto Ribeirao Preto
HOSPITAL M?E DE DEUS CAPRA MARCELO EDUARDO ZANELLA Brazil Porto Alegre Porto Alegre
ONCOCLINICAS RIO DE JANEIRO S.A SCHELIGA ADRIANA ALVES DE SOUZA Brazil Rio de Janeiro Rio de Janeiro
HOSPITAL BENEFICêNCIA PORTUGUESA DE S?O PAULO SCHEINBERG PHILLIP Brazil S?o Paulo S?o Paulo
HOSPITAL S?O RAFAEL (REDE D'OR) SALVINO DE ARAUJO MARCO AURELIO Brazil Salvador Salvador
HOSPITAL ERASTO GAERTNER FARIAS JO?O SAMUEL DE HOLANDA Brazil Curitiba Curitiba
HCFMUSP-SERVICO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR ABDO ANDRé NEDER RAMIRES Brazil S?o Paulo S?o Paulo
SHAARE ZEDEK MEDICAL CENTER TVITO ARIELLA Israel Jerusalem Jerusalem
RABIN MEDICAL CENTRE GURION RONIT Israel Petach Tikva Petach Tikva
HADASSAH EN-KAREM MEDICAL CENTER LAVIE DAVID Israel Jerusalem Jerusalem
ASSUTA ASHDOD MEDICAL CENTER SEGMAN YAFIT Israel Ashdod Ashdod
TEL AVIV MEDICAL CENTER HERISHANU YAIR Israel Tel-Aviv Tel-Aviv
SHEBA MEDICAL CENTER AVIGDOR ABRAHAM Israel Ramat-Gan Ramat-Gan

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学肿瘤医院医学伦理委员会 修改后同意 2022-05-16
北京大学肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-05-31
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2022-11-14
北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2023-10-18

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 39 ; 国际: 98 ;
已入组例数
国内: 1 ; 国际: 1 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-08-24;     国际:2022-08-24;
第一例受试者入组日期
国内:2022-09-05;     国际:2022-09-05;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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