登记号
CTR20230767
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
试验通俗题目
阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究
试验专业题目
评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格：
125mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂
量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验方案编号
G2103-Ⅰ-202301
方案最近版本号
1.1
版本日期
2023-03-01
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘天龙
联系人座机
020-85160474
联系人手机号
13580346971
联系人Email
tl_liu@wisdompharma.com
联系人邮政地址
江苏省-南通市-海门区三厂街道青化路18号
联系人邮编
226123
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg，江苏慧聚药业股份有限公司委托广州玻思韬控释药业有限公司生产）与参比制剂阿瑞匹坦胶囊（意美®，规格：125mg；Alkermes Pharma Ireland Ltd.生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要试验目的：研究受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）和参比制剂阿瑞匹坦胶囊（意美®，规格：125mg）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1) 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 2) 能够按照试验方案要求完成研究；
- 3) 受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内至试验结束后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 4) 年龄为 18～45 周岁男性和女性受试者（包括 18 周岁和 45 周岁）；
- 5) 男性受试者体重不低于 50 公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0kg/m2范围内（包括临界值）；
- 6) 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。 符合上述全部条件者，才可入选。
排除标准
- 1) 筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
- 2) 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
- 3) 有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）；
- 4) 在服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（≥400mL）；
- 5) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 6) 在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药；
- 7) 在服用研究药物前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 8) 在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶活性的药物（如：苯妥英、糖皮质激素、利福平、酮康唑、地尔硫卓、华法林、甲苯磺丁脲、咪达唑仑、苯二氮卓类药物等）或其他具有相互作用的药物（如：匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、或西沙必利等）者；
- 9) 在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 10) 在服用研究药物前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- 11) 在服用研究药物前 14 天内疫苗接种者，或计划研究期间接种疫苗者；
- 12) 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- 13) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- 14) 在服用研究药物前 48 小时内摄取了任何含咖啡因的食物或饮料（如：巧克力、咖啡、浓茶、可乐等），试验期间不能中断者；
- 15) 在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 16) 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；
- 17) 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 18) 有晕针晕血史者；
- 19) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 20) 受试者因自身原因不能参加试验者；
- 21) 其它研究者判定不适宜参加的受试者。 符合上述任一条件者，不得入选。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊
|
剂型:胶囊
|
|
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊
|
剂型:胶囊
|
|
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊
|
剂型:胶囊
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax | 给药后96h | 有效性指标 |
| AUC0~t | 给药后96h | 有效性指标 |
| AUC0~∞ | 给药后96h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| （t1/2） | 给药后96h | 有效性指标 |
| （Tmax） | 给药后96h | 有效性指标 |
| （λz） | 给药后96h | 有效性指标 |
| 安全性评价：生命体征，体格检查，心电图，实验室检查和不良事件 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 金涛 | 医学学士 | 副主任医师 | 135-2680-3134 | 77877682@qq.com | 河南省-郑州市-桐柏南路158号 | 450006 | 河南（郑州）中汇心血管病医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院 | 金涛 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会 | 同意 | 2023-02-15 |
| 河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会 | 同意 | 2023-03-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 64 ；
已入组例数
国内: 64 ；
实际入组总例数
国内: 64 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-04-07；
第一例受试者入组日期
国内：2023-04-11；
试验终止日期
国内：2023-04-26；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
