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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-C-2025

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-301

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

... RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202

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药物临床试验：CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YW-...

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宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...责人：临床试验机构办公室主任、专业科室负责人、主要研究者、伦理委员会主任。3、审批依据：临床试验项目难易程度和具体要求、专业科室目前的研究情况：3.1具有满足临床试验要求的床位数；3.2具有满足临床试验要求的...

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药物临床试验：CTR20160923 | 注射用马来酸匹杉琼

...NHL）患者 马来酸匹杉琼治疗复发、难治性侵袭性NHL临床研究 马来酸匹杉琼单药对比其他化疗药物治疗复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的随机开放平行对照多中心临床研究 PSQI-X-01

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药物临床试验：CTR20181863 | 阿达木单抗注射液

...炎 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的安全性及有效性多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究 TQ-Z2301-CS-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片

...功能亢进引起的高钙血症。 盐酸西那卡塞片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性 CINACALCET-BE-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20191095 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 环硅酸锆钠的安全性和药效学研究 一项对健康中国受试者服用环硅酸锆钠(ZS)的单中心、安全性和药效学研究 D9483C00001；1.0

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