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药物临床试验:CTR20231269 | 阿普唑仑片
...人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2023-ZH-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国
健康
受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)(规格:20 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SSY-2023-XZ-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国
健康
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国
健康
受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230873 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛,神经痛。 布洛芬混悬液(100 ml:2g)
健康
人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在
健康
成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计,评价空腹/餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在
健康
受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在
健康
受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
...检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在
健康
成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国
健康
受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...进行中-招募完成 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在
健康
受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在
健康
受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射液
CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性
健康
受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-
001
;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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