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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170752 | 盐酸吲地司琼片

...酸吲地司琼片生物等效性试验 盐酸吲地司琼片中国成年健康志愿者人体生物等效性临床试验（空腹、餐后给药预试验及空腹、餐后正式试验 BJJL-YDSQ-BE-001

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药物临床试验：CTR20250700 | 普罗布考片

...考片（规格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 JBK-2025-ZH-001

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药物临床试验：CTR20190093 | 替硝唑片

...似易感病原体导致的感染。 替硝唑片于餐后条件下，在健康人体中的生物等效性研究 替硝唑片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 TXZ-HBKS-HKY001；V1.1

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

...推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给...

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药物临床试验：CTR20222287 | FCN-437c胶囊

...87 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 晚期乳腺癌 食物对中国健康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

... 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001

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