为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0219秒

药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

...安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231527 | 马来酸氟伏沙明片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片（50mg）人体生物等效性研究 LWY22065B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

...募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210677 | SAR445088注射液

...性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的概念验证研究 一项评价SAR445088在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者中的有效性、安全性和耐受性的II期、多中心、开放性、非随机、概念验证研究 PDY16744

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

CDE 发布于11月前 0 次浏览