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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

...AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B-CSP

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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASN001C002；V1.1

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zidebactam与美罗培南的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的3期对比研究 W-5222-301

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 IMM40H-01

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药物临床试验：CTR20220139 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...ison症候群）、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC-SP-2021001

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药物临床试验：CTR20221335 | 重组人生长激素注射液

...重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的I期临床研究 JHM01L01

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药物临床试验：CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20221128 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性平行对照临床研究 CTP-21702

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

...康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I 期研究。 MACN/17/Neb-Pk/001

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