为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-031

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231196 | 伊布替尼胶囊

.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-027

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-20...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片

... 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232687 | 伊布替尼胶囊

.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、完全重复交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231204 | 注射用SHR-A1811

...他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-207

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-60...

CDE 发布于1年前 0 次浏览