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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究 HL-085...

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药物临床试验：CTR20241898 | 注射用SHR-A1921

...单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-205

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

...华氏巨球蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 Sonrotoclax (BGB-11417) 单药治疗和泽布替尼（BGB-3111）联合治疗的有效性和安全性的开放性、多中心、2 期研...

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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 D3...

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药物临床试验：CTR20251658 | HC006注射液

...实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试...

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-2025

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20160869 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

CTR20160869 | 奥美拉唑干混悬剂（II） 已完成 胃溃疡 奥美拉唑干混悬剂人体药代动力学对比研究 奥美拉唑干混悬剂在中国健康受试者中单中心、随机、二周期、二交叉、对检测单位设盲的药代动力学对比研究 LNZY-YQLC-2016-05

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