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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

...输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究 CYH33-G201

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药物临床试验：CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床研究 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 YF0189-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...

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药物临床试验：CTR20232295 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效性研究 评价盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。 WATER-A20221101

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

...期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究 HL-085...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

... 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 JSWB-SEM-T2DM-CN101

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组、剂量探索IIb期研究 ...

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