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药物临床试验:CTR20191902 | 维卡格雷片
...的循环障碍疾病 [14C]维卡格雷人体物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]维卡格雷在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
临床
试验
2018-MB-WKGL-08;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192145 | 注射用BZP
CTR20192145 | 注射用BZP 已完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒
临床
研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的
临床
试验
BZP1703;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号
CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步
临床
有效性及安全性II期
临床
试验
WOLWO-CTP-A2.3-AR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242139 | Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)
... Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与甲肝疫苗同时接种的Ⅳ期
临床
试验
评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与冻干甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的Ⅳ期
临床
试验
方案 sIPV-402
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液
...韦单抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性
临床
试验
HYXY-XKZG-2023-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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