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药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
...综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验
人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验
TH-MSC-ARDS-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130346 | 清宣止咳颗粒
CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎(外感咳嗽·风热犯肺证) 清宣止咳颗粒Ⅱ期
临床
试验
清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎,评价其有效性和安全性的多中心
临床
研究。 2013Pro244HX
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131198 | 蓝红胶囊
...血凝滞证) 蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证的Ⅱ期
临床
试验
蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 20111025第一版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150511 | HS-10220胶囊
CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期
临床
试验
评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期
临床
研究 HS-10220-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170177 | 普克鲁胺片
CTR20170177 | 普克鲁胺片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 普克鲁胺片治疗mCRPC的Ⅱ期
临床
试验
评价普克鲁胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、随机、多中心的Ⅱ期
临床
研究 GT0918-CN-1003;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期
临床
评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
HY1001 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...型转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
临床
试验
重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期
临床
试验
009mCRCⅢP;v2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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