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药物临床试验:CTR20191421 | 丁酸氯维地平注射液
...健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
(预
试验
) YZJ-100900-BE(Y)-2018016 ,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片
...林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性
试验
替格瑞洛口崩片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉 空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验
评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验
KAL-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132937 | 舒金克喘胶囊
CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级;2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期
临床
试验
舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期
临床
研究 天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003 I期
临床
试验
T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期
临床
试验
中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160410 | SCT800
CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的
临床
研究 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期
临床
试验
SCT800HA3;v3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展
临床
试验
一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的
临床
研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231696 | 羟尼酮胶囊
CTR20231696 | 羟尼酮胶囊 进行中-招募中 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊IIIb期扩展
临床
试验
一项评估羟尼酮胶囊长期治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者疗效和安全性的
临床
研究 KDN-F351-202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的
临床
研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期
临床
试验
. TQB3616-I-03
CDE
发布于
11月前
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