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药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
... 膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的预防 全膝关节置换术
患者
皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术
患者
单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑
...疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国
患者
一项评估ISAVUCONAZOLE(艾沙康唑)作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国
患者
的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国
患者
一项评估ISAVUCONAZOLE(艾沙康唑)作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国
患者
的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
...中-尚未招募 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大
患者
中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症
患者
中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42
...体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
... ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13
...0382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤
患者
注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
... LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹
患者
的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹
患者
中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
... ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌
患者
中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241897 | 注射用NC18
...的晚期实体瘤 注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤
患者
中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 NC1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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